瑞特综合症-内科诊疗与常规

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瑞特综合症是内科学考试要求掌握的内容,为了帮助考生顺利复习,医学生学习网搜集整理了相关内容供大家参考。希望对考生们有所帮助。

瑞特综合征是一种复杂的行为动作方面的神经性疾病。瑞特综合征(生物通注:Rett syndrome)是一种常发生在女童身上的神经系统疾病,其特征是患者出现类似自闭症的行为、运动控制能力的丧失、呼吸不规律以及骨骼问题。患瑞特综合征的女童通常在18个月后才表现出明显的症状医学生学习网整理。

瑞特氏症候群为一种性染色体显性遗传性神经系统疾病,其发生率约为1/10,000~1/23,000,好发于女童。据医学报告指出,此病症是因X染色体(Xq28)上的MECP2基因缺陷所导致。

一、简介

瑞特氏症候群为一种性染色体显性遗传性神经系统疾病,其发生率约为1/10,000~1/23,000,好发于女童。据医学报告指出,此病症是因X染色体(Xq28)上的MECP2基因缺陷所导致。MECP2基因对脑部及生命的发展步调十分重要,患童通常于初期能正常发展,在6~18个月左右出现发展及头围生长停滞,之后进入退化期。

二、症状

退化期的症状包括:

1.失去有意义的语言表达及手部运动技巧;出现重复性手部运动,例如:洗手、扭手、鼓掌以及夸大的手势。

2.出生时正常,6到18个月出现成长迟缓。

3.抽搐或癫痫。

4.脊柱侧弯或前弯。

5.肠胃、口腔运动异常:胃食道逆流、便秘医学生学习网整理。

6.自主神经功能异常:皮肤发紫、体温不稳、过度呼吸、呼吸暂停。

7.步态不稳。 疾病最后进入稳定期,有些患者其部分功能可能恢复。

三、诊断

在诊断方面,除了以临床症状诊断外,80~90%患童可藉由DNA抽血检验中发现MECP2因缺陷,其余基因缺陷仍在研究中。此病症虽属性染色体显性遗传疾病,但绝大多数的患者是由于本身的MECP2基因发生突变所导致,同一家庭中的再发率很低,可藉由遗传诊断技术找寻缺陷基因,提供未来遗传谘询的参考医学生学习网整理。

 四、治疗

在治疗方面,虽此病症尚无有效的治疗方法,仅采症状治疗,例如复健治疗,但若能在老师及父母亲的协同支持下,患童将会有较好的学习环境与倾向。

医学生
  • 本文由 发表于 7月 12, 2019 06:56:40
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